化学者は、その化合物がラセミ体として結晶化し、光学活性を示さないことを指摘した。

化学者はラセミ体を単離し、光学回転を解析してエナンチオマー比を決定した。

合成した化合物が右旋と左旋の立体異性体を等量含み光学的に不活性だったため、チームはそれぞれのエナンチオマーを分離するためにキラルクロマトグラフィーを使用した。

同じレースの競走相手である私たちは、最終ラップの前に互いに疲れないようにペースを合わせた。

植物学者は標本を記録する前に、中央の一本の軸に沿って並ぶ花の集合（総状花序）の長さを注意深く測定した。

合成中に温度とpHを慎重に管理することで、純粋なエナンチオマーからラセミ体が形成されること（ラセミ化）を防いだ。

植物学者は、個々の標本の総状花序の長さを注意深く測定して変異を記録した。

研究者は合成中にいくつかの予期せぬラセミ化現象を観察し、それがキラル純度の解析を複雑にした。

長時間の加熱にさらされた後、そのキラル薬はラセミ体に変化し、治療効果が低下した。

熱にさらされると、そのキラル化合物は徐々にラセミ化し、生物学的活性が低下します。