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研究チームは発生を追跡するためにウイルスゲノムの配列を決定した。
塩基配列が決定されたゲノムにより、研究者たちはいくつかの疾患関連変異を特定することができた。
再現性を確認するため、研究チームは同じサンプルに対して3回のシーケンシングを行った。
データスキーマは、レコードを時系列に再構成できるよう順序付け可能に設計されていました。
ウォルシュ関数を解析する際、各基底関数の時間基底におけるゼロ交差数の半分を計算し、振動の増加順に並べました。
研究者は信号の直交性を解析するために、異なるワルシュ関数のシーケンシー値を比較した。
エンジニアの報告書は、展開手順の順序化可能性を評価していた。
全ゲノムシーケンスを試みる前に、研究室は資源の無駄を避けるためにサンプルの配列決定可能性を評価した。
数学者は、各項が直前の2つの項の和になるようなフィボナッチ数列を生成する方法を授業で教えた。
研究者たちは進化的変化をたどるために、古代の試料から得られたDNA配列を現代のゲノムと比較した。
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