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芳香環上のオキソ置換基が化合物の求核反応性を劇的に高めた。
反応機構では、別の原子に二重結合で結合した置換酸素原子（オキソ基）が求電子中心として働き、求核攻撃を可能にした。
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研究者は、ハライドが臭化物である新規のオキソハライドを単離し、穏やかな条件で異常な反応性を示した。
研究グループは、炭素が7個で酸素が1個含まれる飽和八員環のヘテロ化合物を単離し、その物性を特徴付けた。
合成中、グリオキシル中間体は酸性条件下で急速に再配列しました。
研究者たちは電子特性を調べるために、いくつかの新しいオキソブロミド化合物を合成した。
研究チームは、異常な電子受容性を示す新規の炭素と酸素のみから成る有機化合物を単離した。
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