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新たに合成された架橋シクロファン（ベンゼン環のパラ位が少なくとも10個の原子からなる橋で結ばれたシクロファン）は、通常のシクロファンに比べて顕著な立体配座の剛性を示した。
電気化学実験中、そのテトラアルキルアルセニウム塩はR₄As⁺カチオンに起因する可逆的な酸化還元挙動を示した。
研究チームは新規のかご状多環化合物を合成し、高圧下でその安定性を解析した。
研究中に、化学者たちは非共有結合で鎖状に連結した複数の環から成る化合物を単離し、それがつながったビーズのように振る舞うことを確認した。
研究グループは、一般式 RN=N-NR2（ただしすべてのRがHではない）に該当する化合物を単離し、求核置換反応で予想外の反応性を示した。
化学者はジアゾ化合物を合成し、カップリング反応を試みる前にその分光特性を注意深く解析した。
構造を確認するために、化学者たちはアニリン誘導体を一般式R–N₂⁺ X⁻をもつジアゾニウム化合物に変換し、NMRとIRスペクトルで特性解析を行った。
化学者は、鉄原子が2つのシクロペンタジエニル環の面の間に位置する安定したサンドイッチ錯体を合成した。
研究者は、2つの環が1つの炭素原子で結合した新規のスピロ化合物を合成した。
生物学の学生は、細胞観察を始める前に、複式顕微鏡を慎重に調整した。
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