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実験室では、アニリン（最も単純な芳香族アミン、C6H5NH2）が通常、ニトロベンゼンを触媒水素化などで還元して調製されます。
化学者は、置換基が反応性にどのように影響するかを明らかにするために、いくつかのアニリン化合物を分析した。
19世紀の帳簿には、その物質が単に「アニリン」と記載されており、当時の化学命名法を反映していました。
工場労働者は、アニリン製造で発生する有毒な蒸気を何年も吸い続けたため、アニリン中毒を発症した。
化学品目録には、染料合成の中間体として使われるいくつかのアニリン類が記載されていました。
アニリン由来の置換基は、求電子置換反応における化合物の反応性を大きく変えた。
研究室は残ったマラカイトグリーンを有害廃棄物の手順に従って処分した。
繊維工場は、染色槽の試験で黄色のアゾ染料（4-フェニルジアゼニルアニリン）の痕跡が見つかったため、いくつかの反物を回収した。
研究室のカタログには、繊維染色に使われるアニリン系緑色染料がいくつか掲載されていた。
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