合成中に、芳香族炭化水素の水素原子が除かれて得られる一価の有機ラジカルがアルキルハライドとカップリングして新しい炭素–炭素結合を形成しました。

アリール基を導入する触媒は、スズキカップリング反応で高収率を達成するために不可欠であることがわかった。

ヘテロ芳香族化合物にアリール基を導入している間、研究者は薄層クロマトグラフィーで反応を監視した。

カップリング反応で生成した芳香族カルボン酸の塩またはエステルは精製され、NMR分光法で解析されました。

合成の最終段階で、蛍光を高めるためにヘテロ環核にアリール基を導入します。

研究者たちは反応混合物からいくつかのアリールエステルを分離し、さらに分析しました。

ニッケル触媒の最近の進歩により、複雑な分子合成におけるアリール化反応の適用範囲が拡大しました。

新しい触媒はヘテロ環基質へのアリール基の導入を劇的に改善し、収率と選択性を高めました。

基質に提案されたアリール形成を伴う反応機構は、再配列中に起きたベンゼン環の予期しない生成を説明している。

アリール基が1つ以上導入されたポリマーは、熱安定性が向上し、電子的特性も改善されました。