精製の過程で、研究者は試料にフェニル酢酸の塩またはエステルによる不純物があることを検出した。

研究チームは実験処理後の植物液中のフェニル酢酸（C₆H₅–CH₂–COOH）の濃度を測定した。

研究者らは、腸内細菌叢が変化した患者の尿検体で、フェニル酢酸とグルタミンの生成物の濃度が高いことを発見した。

研究チームは機械的特性と生体適合性を調べるためにポリフェニルアラニンを合成した。

変異した酵素では、触媒作用における役割を評価するために、いくつかのフェニルアラニル残基がアラニンに置換された。

フェニル基を有するボロン酸を基にしたセンサーは、水溶液中で可逆的なジオール結合を介してグルコースを検出した。

スズキ–宮浦クロスカップリング反応では、最も簡単なアリールボロン酸であるフェニルボロン酸（C6H5B(OH)2）が新しい炭素–炭素結合を形成するためのアリール供与体として頻繁に用いられる。

化学者は分析のために純粋な化合物を得るため、フェニルアルシン（C6H5AsH2）を慎重に蒸留した。

研究では、肝臓の酵素活性に対する潜在的な影響を評価するために、フェニル基を有するブタン酸の濃度が測定されました。

研究グループは、触媒によるヒドロアリル化反応の機構を研究するためのモデルアルキンとしてフェニルアセチレンを使用した。