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講義中、教授は炭素―炭素三重結合を持つ有機化合物の例としてアセチレンを用いた。
研究室では、触媒室に複数のアセチレン分子が導入されたときに予期せぬ反応が観測されました。
錯体中のアセチレン由来の配位子は、金属中心を安定化させつつ独特の反応性を示した。
研究チームは標的アルキンの収率を改善するため、中間体のアセチレン化段階を最適化した。
溶接工は錆びたパイプを修理する前に酸素アセチレン溶接トーチを調整した。
研究チームは安定な末端アルキンを合成し、その後のカップリング反応で使用した。
電池メーカーの最新の電極は、アセチレンを分解して得られるカーボンブラックを使用して導電性とサイクル寿命を向上させている。
末端アルキンは非常に反応性が高いため、化学者はさらなる官能化の前にしばしばそれらを保護します。
工房は溶接の迅速な修理のために、金属の作業台のそばにアセチレン溶接バーナーを数本置いていた。
研究者はカップリング反応における反応性を調べるためにプロピオリック酸を合成した。
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