研究者は発酵液から新規のサルコシンの塩またはエステルを単離し、その構造を決定した。

化粧品の化学者は、どれが最も泡立ちが良く、肌にやさしいかを判断するために、いくつかのサルコシネート塩を試験しました。

研究者は患者の尿にサルコシンが含まれていると報告し、グリシン代謝におけるメチル化の変化を示唆した。

研究室はペプチド形成における挙動を評価するためにN-メチルグリシンを合成した。

患者の尿検査で観察されたサルコシン尿症に関連するパターンは、さらなる遺伝子検査を促しました。

サルコシネミアに罹患している乳児は、合併症を防ぐためにアミノ酸レベルの頻繁な監視と食事調整を必要とした。

その診療所は定期的な代謝スクリーニングの後、新生児にまれなサルコシネミア（サルコシン血症）の症例を確認しました。

医師は、血漿や尿中のサルコシン濃度が上昇するまれな代謝障害が未治療のままだと神経発達に影響を及ぼす可能性があると説明し、早期診断が重要だと述べた。

クリニックは、異常なスクリーニング結果を受けて、新生児におけるサルコシン尿症の稀な症例を報告した。

タンパク質中のサルコシン残基を加水分解する酵素の結晶構造は、基質タンパク質中の残基をどのように認識して切断するかを示した。