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反応中にアニリン由来の一価ラジカルが一時的に生成され、メチルヨウ化物で捕捉されて同定されました。
研究の過程で、アニリンから-NH2基の窒素原子が失われて生じる一価のラジカルが一時的な中間体として現れ、EPR分光法で検出された。
その化学者は、酸性条件下での反応性を調べるために、いくつかのアニリン類を分析した。
研究チームは、キナーゼ阻害活性を評価するために、アニリンが窒素原子を介してキナゾリンに結合したヘテロ環化合物の誘導体を合成した。
研究チームはアニリンが窒素原子を介してフタラジンに結合したヘテロ環を合成し、その細胞毒性を調査した。
研究者たちは、薬剤耐性のがん細胞株に対する有効性を試すために、いくつかのアニリノキナゾリン誘導体を合成した。
研究者たちは、抗がん活性を調べるためにいくつかのアニリン置換フタラジン類を合成した。
研究チームは抗真菌活性を調べるために、いくつかの新しいアニリノピリミジン類を合成した。
温室試験で、チームはアニリン置換ピリミジン系殺菌剤を1回散布するだけでトマトの葉の病斑の発生が著しく減少することを観察しました。
研究チームは、窒素原子を介してアニリンがベンゾ酸に結合した化合物を合成し、そのアニリン部分が金属触媒への結合にどのように影響するかを調べた。
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