研究チームは反応混合物からアレンイルカルボン酸 CH2=C=CH-COOH を単離し、NMRでその構造を確認した。

ホルミル酸のシアノ誘導体の合成には厳密な温度管理が必要で、当該化合物は-20°C以上で急速に分解します。

合成実験室では、分子にチオ基を導入するためにチオ酢酸を求核剤として使用した。

解糖系では、ピルビン酸のエノール形のリン酸エステルがADPにリン酸基を移してATPを生成する。

合成中に、試料の香りを変えたヘキセン由来の異性体カルボン酸として同定された微量の不純物を分離しました。

研究チームは、単一金属種から成る酸性ポリオキソメタレートクラスターをいくつか合成して、その触媒活性を試験した。

研究者たちは、ポプラのリグニン生合成の過程でカフェ酸が細胞壁に蓄積することを発見した。

研究者は、試料を制御された条件下で生化学的アッセイに用いられるヘテロ環化合物である2-チオキソジヒドロピリミジン-4,6(1H,5H)-ジオンと反応させ、脂質過酸化のレベルを測定した。

研究者たちは、マクロテトロライド系抗生物質の抗菌性を持たない前駆体がストレプトマイセス培養におけるこれらの化合物の生合成に不可欠であることを確認した。

薬剤師は、水虫の治療のためにウンデシレン酸を含むクリームを勧めた。