化学者は、さらなる再配列が起こる前にアレン由来の一価ラジカルを単離した。

研究チームは合成中にアレンに関連する炭素で予期しない反応性を観察した。

化学者は反応混合物からいくつかのアレンニル基を単離し、NMRでそれらを解析した。

研究チームは新規のアレンイルホスホネート化合物群を合成し、交差カップリング反応における触媒特性を評価した。

研究チームはクロスカップリング反応における反応性を調べるために、いくつかのアレンニルシランを合成した。

そのアレン基を持つアミンは合成され、NMRと質量分析で特性評価されました。

触媒反応中に、アレンから派生した二価ラジカル（R2C=C=C=）が短時間の中間体として検出された。

研究チームはアレン基を持つホスフィンを合成し、遷移金属触媒に対する反応性を評価した。

研究チームはアレン基を含むチオールを合成し、その求電子試薬に対する反応性を調査した。

アレン基を持つシランはパラジウム触媒下のクロスカップリングでスムーズに反応し、多用途な構築ブロックとしての有用性を示した。