化学者は、さらなる再配列が起こる前にアレン由来の一価ラジカルを単離した。

化学者は反応混合物からいくつかのアレンニル基を単離し、NMRでそれらを解析した。

研究チームは合成中にアレンに関連する炭素で予期しない反応性を観察した。

研究チームは新しいアレンイルホスフィン類を単離し、NMR分光法でそれらを特性評価した。

質量分析の解析中に、アレンに由来するイリデンの複数形に相当するいくつかの化学種が一時的中間体として検出された。

立体選択的付加反応によって、アレン基を有するホスホネートの合成が達成された。

触媒反応中に、アレンから派生した二価ラジカル（R2C=C=C=）が短時間の中間体として検出された。

研究チームはアレン基を持つホスフィンを合成し、遷移金属触媒に対する反応性を評価した。

そのアレン基を持つアミンは合成され、NMRと質量分析で特性評価されました。

研究チームはアレン基を含むチオールを合成し、その求電子試薬に対する反応性を調査した。