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研究チームは求電子置換反応における反応性を調べるため、新規のチオカルボン酸誘導体を合成した。
チオカルボキシレート化された中間体は、合成中に求核剤に対する反応性が増加した。
研究者は、チオカルボキシレート基を導入する工程を最適化して、硫黄含有エステルの収率を向上させた。
合成中、研究者は分子の反応性を変えるために、カルボニルの近くにカルボキシル基の酸素の一つまたは両方が硫黄に置換されたチオカルボン酸由来の官能基を導入した。
研究チームは、カルボキシレートの酸素原子の一つまたは両方が硫黄に置き換わることで形式的に派生する化合物またはイオンであるチオカルボキシレートを単離し、求核置換反応で特異な反応性を示した。
研究者たちは、求電子剤に対する反応性を調べるためにいくつかのチオカルボキシラートを合成した。
化学者はチオカルボン酸(一般式 RC(=S)OH、RC(=O)SH、または RC(=S)SH)を合成し、酸素を硫黄に置き換えることで酸性や反応性がどのように変わるかを調べた。
チオカルボン酸はカルボン酸よりも一般的ではありませんが、いくつかの合成反応で重要な役割を果たします。
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