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研究者は信号の直交性を解析するために、異なるワルシュ関数のシーケンシー値を比較した。
ウォルシュ関数を解析する際、各基底関数の時間基底におけるゼロ交差数の半分を計算し、振動の増加順に並べました。
全ゲノムシーケンスを試みる前に、研究室は資源の無駄を避けるためにサンプルの配列決定可能性を評価した。
エンジニアの報告書は、展開手順の順序化可能性を評価していた。
メロディラインを自動化するために、複数のシーケンサーがモジュラーシステムにパッチ接続された。
データスキーマは、レコードを時系列に再構成できるよう順序付け可能に設計されていました。
研究者たちは、タスクが厳密な順序で実行できるかどうかを判断するために、データ構造の順序付け可能性を評価した。
再現性を確認するため、研究チームは同じサンプルに対して3回のシーケンシングを行った。
研究者たちは、流行中のアウトブレイクで共通する変異を特定するために、患者のウイルスゲノムをコンセンサス配列と比較した。
近年、長いDNA鎖を多数の小さな断片にランダムに分割してそれらを配列決定し、再び組み立てるDNA配列決定法の進歩により、研究者は数百万の微小断片から完全なゲノムを再構築できるようになった。
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