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細胞分裂の間、染色体は正確に二つの娘細胞に分配されなければならない。
研究者たちは患者の症状を説明する染色体の再配列を特定した。
中期には、各染色体は凝縮したDNAと関連するタンパク質の直線状配列として明瞭に顕微鏡で観察できるようになる。
その遺伝性疾患は染色体に基づいて遺伝し、家族の複数世代に影響を及ぼします。
研究者たちは、染色体構成の変異を調べ、染色体数の違いが発生にどのように影響するかを明らかにした。
特定の染色体数を持つ試料は、ハプロイド、二倍体、または多倍体かどうかに応じてグループに分類された。
その遺伝子は染色体上でその形質と連鎖しており、特定の染色体を介した遺伝を示唆している。
研究者たちは骨髄検体で複数のフィラデルフィア染色体を検出し、慢性骨髄性白血病の複雑な症例を示していました。
研究者たちは、いくつかの家族におけるX染色体の遺伝パターンを分析した。
研究者たちは異なる人間集団におけるY染色体の突然変異率を比較した。
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