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研究者は反応混合物から2種類のアニリニウムイオンを分離し、それらのスペクトルを解析した。
研究の過程で、アニリンから-NH2基の窒素原子が失われて生じる一価のラジカルが一時的な中間体として現れ、EPR分光法で検出された。
研究チームは、キナーゼ阻害活性を評価するために、アニリンが窒素原子を介してキナゾリンに結合したヘテロ環化合物の誘導体を合成した。
研究チームはアニリンが窒素原子を介してフタラジンに結合したヘテロ環を合成し、その細胞毒性を調査した。
研究者たちは、薬剤耐性のがん細胞株に対する有効性を試すために、いくつかのアニリノキナゾリン誘導体を合成した。
研究者たちは、抗がん活性を調べるためにいくつかのアニリン置換フタラジン類を合成した。
その化学者は、酸性条件下での反応性を調べるために、いくつかのアニリン類を分析した。
親密な慣習に関するノートで、その人類学者は特定の行為を分類するために、稀な形容詞（肛門愛撫に関する）を用いた。
研究チームは抗真菌活性を調べるために、いくつかの新しいアニリノピリミジン類を合成した。
強酸性条件下では、アニリンのアミノ基がプロトン化してできるカチオンは芳香環との共鳴によって安定化されます。
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