合成中にいくつかのアリルエステル類が生成し、それぞれが望ましくない重合を防ぐために慎重な取り扱いを必要とした。

化学者は反応性を高めるために芳香族基質をアリル化する予定だった。

化学者は反応混合物からアリルカルボキシレート（アリル基を持つカルボン酸の塩またはエステル）を単離し、NMR分光法で特性を確認した。

エノラートのアリル化はパラジウム触媒下で順調に進行し、目的のアリル置換生成物が得られた。

研究グループは、最近のアリル化反応とその機構的多様性をまとめた包括的な総説を発表した。

化学者は反応中間体を安定化させるためにアルケンをアリル位で置換した。

合成では、アリル基が選択的に水素化されてアルコール中間体が生成した。

研究者は、アリル基（アルケン単位、化学式 H2C=CH-CH2-）に隣接する水素原子は特にラジカルによる抽出を受けやすいと説明した。

分析者はサンプル中にマスタード油に特有のアリル基（CH2=CH-CH2-）を検出し、その濃度を測定した。

研究者たちは中間体にアリル基を導入して、その安定性を向上させた。