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小川教授はヨーロッパ美術史について講義を行った。
ベックマン一家はギャラリーで展示を準備するために早く到着した。
ベックマン転位は有機合成における基礎的な反応で、オキシムを置換アミドへ転換したり、ナイロンの原料であるカプロラクタムのようなラクタムを生成したりするためにしばしば用いられます。
多くの上級有機化学の講義では、ベックマン転位反応が酸触媒による分子再編の古典的な例として論じられる。
一部の基質では、ベックマン開裂反応がベックマン転位と競合し、予期しない断片性生成物を生じさせることがある。
最近の研究で、複雑なケトキシム基質における複数のベックマン開裂反応の新たな機構が明らかになった。
合成では、オキシムのベックマン転位を促進する触媒として、酢酸、塩酸、無水酢酸の混合溶液を用いました。
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