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化学者は反応混合物からいくつかのイリド化合物を単離し、NMRと質量分析でそれらを特徴づけた。
彼女は、隣接する2つの原子が共有結合とイオン結合の両方で結びついている安定な有機化合物を合成し、その性質を解析した。
安定なリン由来のイリドの合成は、ウィッティヒ反応によるアルケン生成の新しい経路を可能にした。
研究グループは複数のアンモニウム由来のイリドを単離し、穏やかな条件下でその反応性を調べた。
最近の研究では、アミン由来のイリドが温和な条件下で分子内環化を促進することが観察されました。
化学者は共有結合とイオン結合の両方を持つリンの分子を単離し、ウィッティヒ反応におけるその反応性を解析した。
研究チームは触媒反応中に不安定なアンモニウムイリドを単離し、NMR分光法でその特性を解析した。
その反応は、一般式R₃N⁺–C⁻R₂を持つ双極性有機中間体を介して最終生成物へと進行する。
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