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化学者は反応の前にピリジン環を慎重に選別した。
化学者は、電子特性を変えるためにヘテロ環骨格にピリジル基を導入した。
神経内科医は患者の筋力を改善するために、筋力低下の治療やキュラール類似薬の作用を打ち消すために用いられる副交感神経作動薬で可逆的なコリンエステラーゼ阻害薬であるピリドスチグミンを処方した。
研究者たちは長時間加熱した試料から、加熱された牛乳で生成されることが知られているアミノ酸である(2S)-2-アミノ-6-(5-ヒドロキシ-2-メチル-4-オキソピリジン-1-イル)ヘキサン酸を検出し、熱処理中に生成されることを示唆した。
この研究では、DNAのG-四重鎖を安定化する化合物である4-(2-アミノエトキシ)-N2,N6-ビス(4-(2-アミノエトキシ)キノリン-2-イル)ピリジン-2,6-ジカルボキサミドが細胞に投与され、G-四重鎖の安定化が遺伝子発現に及ぼす影響が調べられた。
薬剤師は、それが正しい薬名ではなくピリドスチグミンの綴り間違いであることに気づいて処方箋を訂正しました。
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