長期の断食時、肝臓はケトン体生成のためにアセチルCoAを供給するため、脂肪酸分子が分解されてアセチルCoA、NADH、FADH₂を生成する分解過程（原核生物では細胞質、真核生物ではミトコンドリアで行われる）を活性化します。

やや酸性の水含有溶媒中で塩素酸ナトリウムを酸化剤として用い、アルデヒドを選択的にカルボン酸へ酸化する方法（リンデグレン酸化法）は、敏感なアルデヒド中間体を過酸化させることなく対応するカルボン酸に変換するのに非常に有用であった。

目的のカルボン酸を合成するために、中間体のアルデヒドを亜塩素酸ナトリウムを用いた温和な酸性条件下で対応するカルボン酸へ酸化した。

過酸化を避けるために、オキサリルクロリド、ジメチルスルホキシド（DMSO）、およびトリエチルアミンなどの有機塩基を用いて一次または二次アルコールをアルデヒドやケトンに酸化する反応（スワーン酸化）で二次アルコールをケトンに変換した。

私たちの研究室では、ジメチルスルホキシドをカルボジイミドで活性化して行う一次および二次アルコールの酸化を最適化し、一次アルコールから目的のアルデヒドの収率を改善しました。

二次アルコールを穏やかな条件下で選択的にケトンへ酸化するために、ピッツナー・モファット酸化反応が用いられた。

ケトンをエステルに、環状ケトンをラクトンに変換する酸化反応として、シクロヘキサノンをm-クロロペルオキシ安息香酸で処理すると対応するラクトンが高収率で得られた。

研究室のミーティングで、ケトンをエステルに変換する酸化的再配置の最近の改良と医薬品合成への応用について議論しました。

工場は断熱材からペンタブロモジフェニルエーテルが検出された後、いくつかのロットを回収した。

実験中、少量のα,β-不飽和ケトン、無色の揮発性液体で強いペパーミントのような臭いがあるものが凝縮器に集まり、容易に同定できた。