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研究者たちは、発生中の組織に見られる異常を追跡するために、細胞の起源と発生に関する分析を行った。
研究室では、細胞遺伝学的解析により、遺伝性疾患に関連するこれまで検出されていなかった染色体の再配列が明らかになった。
研究チームの細胞遺伝学的な解析により、腫瘍サンプルで予期しない染色体再配列が明らかになった。
その腫瘍は、細胞遺伝学的解析により複数の染色体転座が確認され、特徴づけられた。
研究者たちは新規の変異を、染色して顕微鏡で観察できる染色体の特定のサブ領域（7番染色体）にマッピングしました。
その検査報告書は、遺伝的異常に関連するいくつかの染色体バンドを強調していた。
細胞遺伝学者たちのチームは、がん試料に見られる染色体の異常を解析して、標的療法の方針決定に役立てました。
細胞遺伝学者は患者の核型を調べ、染色体異常を特定した。
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