穏和な水素化条件下でフェニルメチル保護基が除去され、目的のアルコールが得られた。

基質のベンジル基を有する位置は、反応中に特に酸化されやすい。

その合成では、さらなる官能化の前にヒドロキシル基を保護するために複数のベンジル化反応が必要でした。

ベンジル基を導入する試薬は、合成の過程でそのアルコールを選択的に保護した。

ベンジル基が1つ以上付加された中間体は脂溶性が増し、合成過程での膜透過が促進された。

次の酸化工程でアルコールを保護するため、中間体へのベンジル基の導入が必要だった。

芳香環に結合したベンジル基が分子の反応性に影響を与えた。

研究者は有機溶媒中でさまざまなベンジルアルコール類の溶解度を比較した。

実験室の技術者は反応混合物に加える前にフェニルメタノールを希釈した。

研究室は、ベンジル化セルロース（セルロースをベンジルクロリドと苛性ソーダで処理して得られる熱可塑性樹脂）から柔軟なフィルムを作製し、その熱安定性を試験した。