T細胞におけるリンパ球機能関連抗原1のα鎖（インテグリンαL）の発現は活性化に伴って増加し、細胞接着と共刺激シグナルを強化します。

特定のリンパ腫に関連する12アミノ酸のペプチドは、モノクローナル抗体アレムツズマブの標的です。

研究者たちは、B細胞抗原受容体を構成するタンパク質の変異が無γグロブリン血症3型と関連していることを発見した。

研究者たちは、ニューロン、グリア、骨格筋、ナチュラルキラー細胞の表面に発現する同種結合性糖タンパク質である神経細胞接着分子がシナプス接合部に集積することを観察し、神経系における細胞間接着の役割を示唆しました。

ほとんどのB細胞の表面に発現し、B細胞受容体複合体と関連するタンパク質は、フローサイトメトリー解析でB細胞を同定するための診断マーカーとして一般的に用いられます。

研究者たちは、炎症刺激後に小腸および腎尿細管上皮細胞、マクロファージ、顆粒球、そして中枢神経系のシナプス膜に存在するタイプII膜貫通タンパク質の発現がマクロファージで増加したことを観察した。

実験中、血小板のグリコプロテインIbの増加は血管損傷部位での血小板接着の増加とより迅速な血栓形成と相関していた。

研究者たちは、炎症反応時に好中球で白血球の接着を媒介するβ2インテグリンのα成分の発現が増加することを観察した。

感染時には、血管内皮細胞や免疫系の細胞に発現する細胞間接着分子1（ICAM-1）がしばしばヒトライノウイルスの受容体として働き、ウイルスの細胞侵入を促進します。

研究者たちは、形質細胞のマーカーでありエロツズマブが標的とする細胞表面タンパク質の発現を骨髄試料で測定して、治療反応を評価した。