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その化学者は、分子中の酸素原子を硫黄に置換して、硫黄を含む類似体を合成した。
化学者は硫黄を含むアセタール（モノチオアセタールまたはジチオアセタール）を単離し、NMRスペクトロスコピーでその構造を確認した。
研究チームは、酸無水物の酸素の一つが硫黄に置き換わった化合物（一般式 (RC(=O))₂S）、いわゆるチオ酸無水物を合成し、この置換が反応性にどのように影響するかを調べた。
酸素が硫黄に置き換わった不安定なアルデヒドの類縁体は、空気に触れるとすぐに重合してしまい、特性の解析を困難にした。
チオアセタール類は有機合成化学でカルボニル保護基として一般的に使用されます。
研究会でその化学者は、チオアルデヒド類がしばしば非常に反応性が高く、特別な取り扱いが必要だと警告した。
研究者たちは求核剤との反応性を調べるために、いくつかの新規硫黄含有無水物を合成した。
その化学者は反応混合物から、カルボニル基の酸素が硫黄に置き換わったアミドに相当する新規化合物を単離し、NMRと質量分析で特性を明らかにした。
ペプチドのN末端にチオアシル基を導入することで、アッセイ中の安定性が向上しました。
チオアシル基が付加されたペプチドは、酵素反応の過程で安定した中間体を形成した。
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