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ヨウ素化ベンゼンはNMRスペクトルで特徴的なピークを示した。
研究チームは、ヨード化シアノピンドロールを投与して放射性標識イメージングで心臓のβアドレナリン受容体の分布を可視化した。
研究室はカップリング反応における反応性を調べるために、いくつかのヨードベンゼン分子を合成した。
研究チームは、パラジウム触媒を用いたカップリング反応における反応性を調べるために、新規のベンゾエートのヨード誘導体を合成した。
医師はその議論の多い経歴のためにクリオキノールを処方するのをためらった。
研究グループは、目的のヨード置換環エーテルを高収率で得るため、1つ以上のヨウ素原子の共時的付加を伴う環化反応の条件を最適化した。
合成により、カップリング反応を促進する新規のアルケニル基のヨード誘導体中間体が得られた。
化学者は少量のアニソールのヨード誘導体を分離し、香りの試験のために調香ラボに送った。
パラジウム触媒によるクロスカップリングで、アリールヨウ化物はボロン酸とスムーズに反応して目的のビアリール生成物を与えた。
ヨード化芳香族化合物はしばしばパラジウム触媒によるクロスカップリング反応で多用途の求電子種として働きます。
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