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その化学者は合成の途中で脂肪族カルボン酸のハロゲン化誘導体を中間体として単離し、元の酸と比べて反応性が高いことに気づいた。
研究グループは、電子特性を調べるために新しいハロゲン化アセンを合成した。
研究者たちは電子特性を調べるためにいくつかのハロゲン化アセン類を合成した。
研究チームは結合親和性への影響を調べるため、メトキシ基をハロゲン化アルコキシ基に置換した。
反応中、ハロゲン置換アルケニルラジカルは求核剤と急速に付加反応を起こし、置換アルケンが主生成物となった。
その化学者は、温和な条件下で異常な反応性を示した新しいアミドのN-ハロゲン誘導体を単離した。
研究チームは、安定性と医薬品としての可能性を評価するために、いくつかのハロゲン化アミド類を単離した。
代謝の取り込みを調べるために、研究室は標識されたハロゲン化カルボン酸を培養細胞に導入し、その局在を追跡した。
化学者は求核剤との反応性を調べるためにいくつかのハロアルキル基を合成した。
化学者は化合物の性質を変えるために芳香族環にハロゲン置換アルキル基を導入した。
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