合成の過程で、ヒドリドのジアステレオマーの面選択的なアプローチにより、単一のジアステレオマーが優先的に生成した。

そのジアステレオマーに関連する化合物は、触媒による水素化反応で独特の立体化学的挙動を示した。

化学者は、それらの異なる生物学的活性を調べるために、化合物をジアステレオマー的に分離した。

化学者たちはジアステレオ選択的に試薬をアルケンに付加し、主に一つの立体異性体を生成した。

慎重なジアステレオ選択により、化学者たちは目的のジアステレオマーを高収率で単離することができた。

化学者は、各々が化合物の反応性にどのように影響するかを調べるために、いくつかのジアステレオマー混合物を単離した。

合成後、化学者は生成物が単一のジアステレオマーではなくジアステレオマー混合物であることに気づいた。

彼女の論文は、複雑な天然物合成においてジアステレオマーの化学が反応経路をどのように決定するかに焦点を当てていました。

研究では、触媒や温度を変化させたときに、ジアステレオ選択の明確な事例が観察された。