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最近、研究室でのアミド化反応により、結合試験に用いられるいくつかの新しいペプチド類縁体が得られました。
研究グループの最近の論文は、穏やかで環境に優しい条件下で進行する新規アミド化を報告している。
古い実験ノートには、アミドの合成法とその性質に関する記録が見つかった。
彼女は賑やかな市場の喧騒のさなかで安らぎを見つけた。
化学者は、水素結合特性を調べるために、オキソ酸のヒドロキシ基がアミノ基または置換アミノ基に置き換わった新しい誘導体を合成した。
分析の過程で反応混合物中に複数のアミド化合物が同定されました。
赤外分光法では、アミドに特徴的なC=O伸縮振動が予想よりやや低い周波数に現れた。
化学者は反応中にいくつかのアミデート塩を単離し、NMRでそれらの構造を解析した。
反応後、研究チームはアミド化生成物を精製し、NMRと質量分析でその構造を確認した。
収率を改善するため、化学者はカップリング工程の前にカルボン酸をアミド化することに決めた。
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