研究者たちは、単離した心臓標本を用いてジギトキシンのアセチル誘導体の強心効果を調査した。

研究者たちは、治療の前後で患者の血中のアセチルカルニチン濃度を測定した。

研究者は農薬曝露後のシナプス機能を評価するために、脳組織中のアセチルコリン分解酵素を測定した。

質量分析データは、その化合物に複数のアセチルアミノ基が存在することを確認した。

芳香環の水素がアセチルアミノ基（CH3-CO-NH-）に置き換わり、分子の性質が大きく変化した。

研究チームは、特異性を調べるために、アクチンに富む組織からN-アセチルメチオニンアミノペプチダーゼを精製した。

薬理学の研究室で、研究者たちは抗不整脈作用が報告されているアジュマリンの17-O-アセチル誘導体を、その抗不整脈薬としての可能性を評価するために調査しました。

研究者たちは、N-(9H-フルオレン-2-イル)アセトアミド（発がん性物質アセトキシアセチルアミノフルオレンに代謝される化合物）が肝臓でどのように代謝されるかを調べ、その発がんにおける役割を明らかにしようとしました。

酵素反応中に、酢酸とアデニル酸の混合無水物が一過性の中間体として生成し、アセチルが補酵素Aに転移される前段階となる。

研究者たちは心臓配糖体への曝露を評価するために、血漿サンプル中のアセチル化ジギトキシン類の濃度を測定した。