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その姓を持つ医師が会議で研究結果を発表した。
ライソゾーム酸性リパーゼ(LALまたはLIPA)の欠損により特定の脂質を分解できないまれな遺伝性疾患に罹患している家族は、多くの場合乳児期に急速な健康悪化に直面し、多職種によるケアを必要とします。
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