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基質へのアシル化は温和な条件下で順調に進み、目的のエステルが得られた。
化学者たちは合成中にいくつかの予期せぬアシル化反応を観察し、それが精製を複雑にしました。
化学者はエステル化での反応性を調べるためにいくつかのアシル基を単離した。
合成の過程でアシル基が求核剤に移って新しいアミド結合を形成した。
合成の過程でカルボニル基を保護するために、化学者たちはそれを後で除去できる1,1-ジオールのジエステルに変換した。
研究者は酸性条件下での安定性を調べるために、いくつかのアシルアル類を合成した。
ペプチドに穏やかな条件でアシル基を導入したところ、標的酵素に対する特異性が向上した。
アシル化されたペプチドはアッセイで膜親和性が増加した。
化学者はアルコールにアシル基を導入して、その膜透過性を改善した。
薬物動態特性を改善するため、チームはさらなる改変を進める前にアミンをアシル化することにした。
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