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実験室で、学生たちは2つのアルキルハライドが金属ナトリウムと反応してより高級なアルカンが生成する反応を観察した。
カルボニル基とアジドが反応してアミンまたはアミドを生成する反応は、複雑な分子合成においてケトンをアミドに変換するために非常に有用であることが証明されています。
合成チームは、酸性条件下で第三級アルコールをアミドに変換するためにニトリルの求電子的アルキル化を用いた。
研究グループはβ-アミノケトン中間体を合成するために、アルデヒド基に対してアミンのカルボニル基への求核付加反応を行った。
同一のカルボン酸が電解処理されると、電解的な脱カルボキシル化による二量化でしばしば対称アルカンが生成します（コルベ反応）。
スティル反応は、パラジウム触媒下で有機スズ化合物をアリールハライドなどの有機求電子体とカップリングして炭素-炭素結合を形成する強力な方法として広く用いられています。
セミナーでは、教授がスティレ反応の最近の進展と複雑な分子合成への応用について説明した。
ヴルツ反応は、ナトリウム金属の存在下で2つのアルキルハライドを結合させて対称アルカンを生成することが多い。
歴史的な重要性があるにもかかわらず、アブデルハルデン反応は現代の診断検査室ではほとんど使用されていません。
私たちは研究室で、さまざまな付加反応を調べて、異なる触媒下でアルケンがどのように変化するかを理解しました。
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