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その触媒のピリジン由来の窒素部位は、酸素還元反応における性能を大幅に向上させる。
研究者たちは細菌株に対する活性を調べるために、複数のピリジンアミン類を合成した。
研究室のミーティングで、チームは複数のピリダジン化合物の合成方法と反応性プロファイルについて議論しました。
研究チームはピリジンの3つの異性体のうちの一つであるアミノ誘導体を合成して、その反応性を調べた。
研究チームはその生物活性を試すために、新しいピリダジン誘導体を合成した。
農家は生育初期に広葉雑草を防除するため、除草剤であるベンゾフェノンO-[2,6-ビス(4,6-ジメトキシピリミジン-2-オキシ)ベンゾイル]オキシムを水田に散布した。
化学者は、この反応が環に局在する2つの不対電子を持つピリジンジラジカル中間体を経て進行したと提案した。
研究チームは、新規のピリジンとピリミジンが縮合した二環性ヘテロ環化合物を合成し、有望なキナーゼ阻害活性を示した。
研究者たちは、キナーゼ阻害剤としての可能性を評価するために、いくつかのピリドピリミジン類を合成した。
その化学者は合成経路を決定する前に、いくつかのピリジン化合物をNMRで解析した。
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