研究者たちは膵臓の組織を破壊して糖尿病を引き起こす、尿酸の酸化生成物である2,4,5,6(1H,3H)-ピリミジンテトロンを実験用マウスに注射し、膵β細胞の破壊と糖尿病の発症を研究した。

研究室で研究者たちは、糖尿病を誘発するウレア系化合物を慎重に扱い、その糖尿病誘発作用を調べた。

アロキサン誘発性糖尿病を患ったマウスは48時間以内に顕著な高血糖を示した。

研究グループは反応混合物からいくつかのアロキサン酸塩を単離し、それらの結晶構造を解析した。

分析中、研究者はアロキサン酸塩が金属触媒と予期せぬ錯体を形成することを発見した。

機構経路を調べるために、化学者たちはアロキサン酸またはその誘導体に関連する中間体を合成し、そのスペクトル特性を解析した。

アロキサンの加水分解で得られるカルボキシル酸である4-ヒドロキシ-2,5-ジオキソイミダゾリジン-4-カルボン酸が反応混合物から単離され、NMRと質量分析で同定されました。

キサンチンオキシダーゼ阻害剤であるピラゾロピリミジン系化合物（1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4,6(5H,7H)-ジオン）は、酵素アッセイで用量依存的な阻害を示しました。

反応中、化学者たちは重要な中間体として、アロキサンが還元生成物ダイラウリック酸と反応して生じるヘミアセタールを単離した。

研究者たちは、特定のカロテノイドが一部の海洋性微細藻類の橙色の発色に寄与していることを突き止めた。