化学者は構造を確認するために、新しいクマリンのジアゾ誘導体をNMRと質量分析で解析した。

研究チームはその抗菌特性を調べるために新規のジアゾール誘導体を合成した。

研究者たちは酸性条件下でジアゾヒドロキシド類の反応性を慎重に解析した。

研究者たちは、分解経路を調べるために反応混合物からいくつかのジアゾ酸塩類を分離した。

化学者は望ましくない再配列を防ぐため、合成中にジアゾアミノ基（-N＝N−N＜）を慎重に保護した。

研究グループは、一般式 RN=N-NR2（ただしすべてのRがHではない）に該当する化合物を単離し、求核置換反応で予想外の反応性を示した。

研究者は酸性条件下での反応性を調べるために、ジアゾヒドロキシドを慎重に合成した。

研究者は反応混合物からジアゾヒドロキシドの塩を分離し、NMRと質量分析で特性を調べた。

研究者たちは環のひずみと反応性を調べるために、二窒素原子を含む8員環化合物をいくつか合成した。

研究チームは、プロトン性溶媒中におけるジアゾイミン類の安定性と反応機構を調査した。