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研究チームは、酵素への結合親和性を調べるために、ピラゾールやイミダゾールに代表される二つの窒素原子を含む五員環不飽和ヘテロ環の新しい誘導体を合成した。
研究者たちは薬理特性を試験するためにいくつかのジアゾール類を合成した。
そのイミンのジアゾ誘導体は分離され、NMRおよびIRスペクトルで特徴付けられた。
安全データシートは、ジアゾエタン（CH₃-CH=N⁺=N⁻）が少量でも高毒性で爆発性があると警告している。
新しい光化学スイッチを研究するため、チームは可視光下での異性化を測定する目的で、炭素が6個、窒素が2個、二重結合が4つある六員環の不飽和ヘテロサイクルを新たに合成した。
研究者たちは新しいカルベン転移反応を探索するために、ジアゾ基を有するアルカンのライブラリーを合成した。
ジアゾアセトアセタート類は、金属触媒によるシクロプロパン化反応で一般的にカルベン前駆体として用いられます。
研究グループは光活性試薬としての可能性を調べるために、いくつかのジアゾジケトン類を合成した。
多くのジアゾケトン類は紫外線で分解してカルベンを生成し、シクロプロパン化反応に用いられます。
ジアゾ化炭化水素類は日光の下で急速に分解するため、研究者たちは実験室で極めて慎重に取り扱う。
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