研究チームはタンパク質の活性を大きく変える新しいスプライスの代替形を発見した。

研究室は受容体の結合親和性を変える新しい代替スプライスフォームを同定した。

最近のRNAシーケンス解析により、神経発生に影響を与える可能性のあるいくつかの新規スプライスアイソフォームが明らかになった。

新しい光ファイバーケーブルは継ぎ合わせ可能で、現場での修理が格段に容易になります。

その研究室は、ストレス条件下でスプライソソームがより速く組み立てられることを発見した。

研究者たちは、新しいスプライスソーム阻害性の細胞毒性剤がスプライスソームの機能を妨げることでがん細胞株に選択的にアポトーシスを誘導することを観察した。

臨床試験で、スプライシング阻害剤は腫瘍細胞にアポトーシスを誘導しつつ健常組織を温存することで、標的治療として有望であることが示された。

最近の研究は、スプライシング障害が広範なミススプライシングを介してさまざまな神経変性疾患に寄与することを示唆している。

研究者たちは、遺伝子のスプライシングに関連する変異が患者由来の細胞で正常なmRNAスプライシングを乱すことを突き止めた。

最近の研究により、スプライシング複合体がイントロンとエクソンの境界に集合してmRNAの処理を仲介することが示されています。