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新生児チームは、ピエール・ロビン症候群と診断された乳児の気道管理の最善策について話し合った。
近年、長いDNA鎖を多数の小さな断片にランダムに分割してそれらを配列決定し、再び組み立てるDNA配列決定法の進歩により、研究者は数百万の微小断片から完全なゲノムを再構築できるようになった。
最近のDNAシーケンシングの進歩は、個別化医療に革命をもたらした。
DNA配列解析は、科学者が希少疾患に関連する遺伝子変異を特定する方法を一変させました。
研究チームは複数の株にわたって推定されたアミノ酸配列を比較し、保存されたモチーフを特定しました。
研究チームは、新たに単離されたウイルスのタンパク質の推定アミノ酸配列を既知のデータベースと照合し、保存されているモチーフを同定した。
産科チームは双胎間輸血症候群を注意深く監視し、早期の介入オプションについて話し合った。
その資料整理担当者は、順序のないファイルとしてラベルを付け、別の引き出しに保管した。
そのプロジェクトは順序の欠如により、進捗を追跡したり依存関係を特定したりするのが困難だった。
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