実験中、生徒たちは銅と硝酸銀溶液との間で急速な酸化還元反応を観察した。

我々の合成では、塩基存在下でケトンまたはアルデヒドとα-ハロエステルが反応してα,β-エポキシエステルを生成する反応を用いて、アルデヒドをα,β-エポキシエステルに変換し、目的分子への経路を簡素化しました。

研究室のミーティングで、彼女は最近のダルツェン縮合反応の成果を発表し、改良の可能性について議論した。

実験で決定される反応速度定数によって、化学者は特定の条件下で生成物がどれくらい速く生成するかを予測できる。

合成では、芳香族アミンをジアゾニウム塩を介して芳香族ハライドに変換する反応を用いて、アニリン誘導体を対応するアリールクロリドに変換しました。

実験室で、学生たちは2つのアルキルハライドが金属ナトリウムと反応してより高級なアルカンが生成する反応を観察した。

カルボニル基とアジドが反応してアミンまたはアミドを生成する反応は、複雑な分子合成においてケトンをアミドに変換するために非常に有用であることが証明されています。

合成チームは、酸性条件下で第三級アルコールをアミドに変換するためにニトリルの求電子的アルキル化を用いた。

研究グループはβ-アミノケトン中間体を合成するために、アルデヒド基に対してアミンのカルボニル基への求核付加反応を行った。

同一のカルボン酸が電解処理されると、電解的な脱カルボキシル化による二量化でしばしば対称アルカンが生成します（コルベ反応）。