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研究チームは、β-アミノ酸由来の人工ペプチドを合成し、酵素による分解に耐性があり、有望な治療効果を示した。
研究者たちは、プロテアーゼに耐性のある治療薬を設計するための有望な足場としてベータペプチドを研究している。
ペプチド鎖の折りたたみがタンパク質の三次元構造と生物学的機能を決定する。
タンパク質のターンオーバーと調節には、ペプチド結合の酵素分解が不可欠です。
研究者たちは、温度の変化に応じてポリペプチド鎖がどのように機能的なタンパク質に折りたたまれるかを調べた。
特定の酵素が分泌の過程で切断するまで、その前駆ペプチドは不活性のままだった。
低血糖の患者では、プロインスリンがインスリンへ変換される際に切り出され、β細胞からインスリンと等モルで分泌される31アミノ酸の不活性ポリペプチドの濃度を測定することが、内因性と外因性のインスリン産生を区別するのに役立ちます。
研究者たちは土壌細菌の中から、独特の抗菌特性を持つ複数のラッソ型ペプチドを発見しました。
研究者たちは強い抗菌活性を示す新しいラッソ状マクロ環状ペプチドを発見した。
成熟過程で、プロペプチド(前駆ペプチド)は切断されて活性ホルモンが生成される。
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