化学者は反応性を高めるために、分子にアルキン由来の置換基を導入した。

パラジウム触媒による交差結合反応では、アルキニル基が反応性中間体として働いた。

化学者はNMR（核磁気共鳴）と質量分析を用いて、いくつかの新規アルキニル基の特性を解析した。

触媒の進歩により、穏やかな条件下で複雑な分子の選択的なアルキニル化反応が可能になった。

基質のアルキニル化は銅触媒条件下で順調に進行した。

アルキンに変換された中間体は、カップリング反応で反応性が増加した。

研究チームは新規のアルキニルアルデヒドを合成し、求核剤に対する反応性を評価した。

研究者らは、結合反応で高い反応性を示すいくつかのアルキニルアルデヒド類を単離した。

その化学者はアニリンのアルキニル誘導体を合成し、その分光特性を解析した。

研究グループは光物性を調べるためにいくつかのアルキニル基を持つアニリン類を合成した。