ポリマーの親水性を高めるために、いくつかのアルコキシ化反応が行われた。

最近の研究では、アルコキシ基による環化反応が穏和な条件下でテトラヒドロフラン環を効率よく形成することが示されています。

酸化実験中にアルコキシルラジカルが急速に生成し、その後の連鎖反応を引き起こした。

NMR分光法を用いて化学者は芳香環に結合したアルコキシメチル基（R-O-CH2-）の存在を確認した。

基質へのアルコキシ基導入反応は穏やかな条件下で順調に進行し、目的のエーテルが得られた。

化学者は反応混合物を注意深く中和してアルコキシド塩を沈殿させ、それを濾過で回収した。

慎重な精製の後、研究者は質量分析とNMR解析を用いて、アルコキシルアミンの構造を確認した。

私たちの研究では、アルコキシアミン類がニトロキシド媒介重合の開始剤として使用され、規則性の高いブロック共重合体が合成されました。

多くの処方では、アルコキシシラン類が架橋剤として働き、耐湿性や接着性を向上させる。

研究者はガラススライド上に薄いシリカ層を形成するために、そのアルコキシシランを加水分解した。