研究者は、不斉合成におけるキラルカウンターイオンとしての有効性を調べるために、いくつかのカンフルスルホン酸塩を単離した。

研究グループは不斉合成におけるキラル触媒としてカンフルスルホン酸類を試験した。

研究者たちは、ポリマーの主鎖にいくつかのカンフォリル基が結合していることを確認し、それが熱安定性を変化させました。

その塗り薬から立ち上る樟脳の香りが、彼の痛む筋肉を和らげ、鼻づまりをすっかり解消した。

職人は複雑な模様の線香箱を樟（くすのき）の木材で彫り、その温かくスパイシーな香りが工房に満ちた。

合成反応では、反応の酸性を正確に調整するために複数のカンフルスルホン酸類が必要だった。

その化学者は、ラセミ混合物をエナンチオマーに分離するために、カンフル由来のスルホン酸（具体的にはレイシェラー酸として知られるD-カンフルスルホン酸）を使用した。

化学者は、カンフルスルホン酸由来の誘導体がその反応の立体選択性を改善したと指摘した。

化学者は反応混合物からカンフォル酸のトリグリセリドを単離し、その構造を確認した。

合成中、化学者はカンファー由来の籠状スルタム（(1R,5S)-10,10-ジメチル-3-チア-4-アザトリシクロ[5.2.1.01,5]デカン3,3-ジオキシド）を、いくつかの不斉反応で有用なキラル補助体として得た。