新たに合成された過酸化セレン酸（RSe-OOH）は、水溶液中で扱うと強い酸化性を示した。

研究者たちは乳酸脱水素酵素に対する阻害効果を調べるために、シュウ酸のモノアミド（H₂NC(=O)C(=O)OH）を合成した。

研究チームは酸化還元挙動を調べるため、一般式RSe(=O)₂OHを持つ有機セレン酸の新規化合物を合成した。

研究チームはリン酸の縮合生成物（H5P3O10）を、リン酸の縮合反応を研究する際の重要な中間体として単離しました。

合成中に、重合の前にピロリン酸が中間体として生成するのを観察しました。

保管キャビネットで、染料や爆薬の製造に用いられるニトロ置換ジフェノールである2,4,6-トリニトロベンゼン-1,3-ジオールの漏れが見つかった後、研究室長は安全対策の再検討を指示した。

実験技術者は反応フラスコに加える前にスルファミン酸を慎重に希釈した。

水質汚染を調査していた研究者たちは、製薬工場下流の河川でスルファミド酸の微量を検出した。

ボイラーのミネラル堆積物を除去するため、保守チームは規定に希釈したスルファミン酸を使用した。

酸化によりシステイン残基は一過性の一般式RSOHの化合物を形成し、タンパク質の機能を調節することがある。