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新しい抗甲状腺薬を開発するために、化学者たちは2-チオキソ-1H-ピリミジン-4-オンの類縁体をいくつか合成し、それらの甲状腺ペルオキシダーゼに対する阻害効果を試験した。
研究者たちは抗甲状腺薬としての有効性を評価するために、さまざまなチオウラシル類を試験した。
薬理学では、甲状腺拮抗薬として作用するウラシル誘導体の名称を形成するための接尾辞が用いられる。
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