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研究チームは、複数のプロパルギル化反応が選択性を損なうことなく化合物の生物活性を改善したと報告した。
化学者は、クリック化学での反応性を調べるために、いくつかのプロパルギル基を有する化合物を合成した。
反応中、その場でプロピンに由来する一価ラジカル（HC≡C-CH₂•）が生成した。
基質のプロパルギル基の三重結合に対する反応は、銅触媒条件下で順調に進行しました。
プロパルギル基を含むアルコールは選択的に酸化され、対応するアルデヒドが得られた。
研究者たちは、ペプチドのクリック化学ラベリングを可能にするために、プロパルギル化されたアミノ酸を合成した。
精製後、そのプロパルギル酸の塩またはエステルは、銅触媒下のアジド–アルキン環化付加反応によって対応するトリアゾールに変換された。
研究チームは反応混合物からプロピオリック酸を単離して、その反応性を評価した。
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