クロマトグラフィーによる分離で、私たちは3つの鏡像でない立体異性体を単離し、それぞれの立体化学を決定することができた。

その研究論文は合成中に予期せぬ複数のジアステレオマー化反応を報告しており、チームは反応機構を見直すことになった。

ジアステレオ選択性を示す触媒は、温和な条件下で主に一方の立体異性体を生成した。

化学者は生物活性を持つ立体異性体を単離するために、ジアステレオ異性体の混合物を慎重に分離した。

研究者たちはその反応でエナンチオマー以外の立体異性（ジアステレオ異性）を観察し、物理的性質の異なる立体異性体の混合物が生成した。

研究者は新たに合成した化合物のジアステレオマー性を調べ、その立体化学的挙動を理解しようとした。

置換によってジアステレオマーを生じるメチレン基の水素は、置換時に異なるNMR信号を示します。

その論文は、異なるキラル触媒で観察されたジアステレオマー性を比較して、反応結果の違いを説明した。

シクロ付加反応のジアステレオ特異性により、唯一のジアステレオマーだけが生成し、精製工程が大幅に簡略化された。

反応のジアステレオ化学に関する結果は、置換基の立体障害に依存していた。