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化学者は反応後、アセテート基を2つ含む塩またはエステルを分離し、NMRでその構造を確認した。
実験室の報告書には、さらなる精製が必要なジアセテート類がいくつか記載されていた。
反応性中間体を安定化させるため、研究チームはジオールを二つのアセタール基を持つ有機化合物に変換した。
この研究は健康なボランティアにおけるエチノジオールの薬物動態を調べた。
実験室では、アセト酢酸は加熱すると脱炭酸を起こしてアセトンを生じることが多い。
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