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講義で教授は、無水物はしばしば水分と激しく反応することを強調した。
その合成では、アルコールと容易に反応してエステルを生成する、水分子の除去によって生じた無水物が得られた。
酸無水物は有機合成でアセチル化試薬として一般的に使用されます。
カルボン酸無水物は触媒の存在下でアルコールと容易に反応してエステルを生成する。
在庫記録には化学科でのアセチル化反応に使用される3種類の無水酢酸が記載されていた。
研究チームは、温和な条件下での反応性を調べるために、いくつかのスルフィン酸無水物を合成した。
研究者は湿気による分解を避けるため、スルホン酸無水物を注意深く扱った。
研究者たちは、異なる温度での安定性を調べるために、いくつかのスルフィン酸無水物を合成した。
実験室で、アルコールとの反応性を調べるためにいくつかのスルホン酸無水物を合成しました。
化学者はその後のエステル化反応のためにアシル無水物を注意深く調製した。
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